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71	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077534	产品号	001
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 10MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2006/10/03	申请机构	INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
72	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077534	产品号	002
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 20MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2006/10/03	申请机构	INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
73	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077534	产品号	003
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 40MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2006/10/03	申请机构	INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
74	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077601	产品号	001
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SOLUTION;ORAL	规格	EQ 10MG BASE/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2005/11/15	申请机构	APOTEX INC
75	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077629	产品号	001
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SOLUTION;ORAL	规格	EQ 10MG BASE/5ML
	治疗等效代码	AA	参比药物	否
	批准日期	2006/06/15	申请机构	SILARX PHARMACEUTICALS INC
76	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077654	产品号	001
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 10MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2009/02/27	申请机构	GLENMARK GENERICS LTD
77	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077654	产品号	002
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 20MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2009/02/27	申请机构	GLENMARK GENERICS LTD
78	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077654	产品号	003
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 40MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2009/02/27	申请机构	GLENMARK GENERICS LTD
79	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077668	产品号	001
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 10MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2007/02/28	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
80	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077668	产品号	002
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 20MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2007/02/28	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC

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